根据《疫情期间现场消毒评价标准 WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。本产品为金属片载体。

产品规格：100片/盒，金属片（Ф1.2 cm），大肠杆菌(8099)菌含量为1×10⁶ CFU/片~5×10⁶ CFU/片。

使用方法：
1） 消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
2） 消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL相应中和剂试管中，在手心振打80次或用混匀器混匀，中和10 min。
3） 设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
4） 将采样管在混匀器上振荡20 s或在手心振打80次，吸取1.0 mL待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
5） 计数菌落数，计算杀灭率。

注意事项：

1. 需要使用者自备：无菌镊子、微量移液器、中和剂试管、无菌生理盐水、生化培养箱、对应接种培养基。
2. 本金属菌片为一次性使用，开启包装后请立即使用。
3. 产品质检报告提供抽样量1%时，统计学95%置信水平下的含菌量估计值。

废物处理：含菌的试验材料置于121 ℃下湿热灭菌30 min之后，按医疗垃圾相应的处理方式处理。